LC Labs/A-6880 17-AAG, >99%/A-6880/250 mg
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¥3360.00
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2016.00
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其他试剂
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商品介绍
- Semi-synthetic derivative of geldanamycin, Cat. No. G-4500, demonstrating greater stability and lower in vivo toxicity than its parent compound. 17-AAG binds specifically to heat shock protein Hsp90 in a manner similar to geldanamycin, but the binding is weaker. Schulte, T.W. and Neckers, L.M. "The benzoquinone ansamycin 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin binds to HSP90 and shares important biologic activities with geldanamycin." Cancer Chemother. Pharmacol. 42: 273-279 (1998).
- Inhibits Akt activation and HER2 expression in tumor cells. Basso, A.D., et al. "Ansamycin antibiotics inhibit Akt activation and cyclin D expression in breast cancer cells that overexpress HER2." Oncogene 21: 1159-1166 (2002).
- Exhibits 100-fold higher binding affinity for tumor-cell-derived hsp90 over that derived from normal cells. Kamal, A., et al. "A high-affinity conformation of Hsp90 confers tumour selectivity on Hsp90 inhibitors." Nature 425: 407-10 (2003).
- Sensitizes tumor cells to growth arrest and apoptosis induced by paclitaxel, Cat. No. P-9600. Nguyen, D.M., et al. "Sequence-dependent enhancement of paclitaxel toxicity in non-small cell lung cancer by 17-allylamino 17-demethoxygeldanamycin." J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 118: 908-915 (1999) and Solit, D.B., et al. "Inhibition of heat shock protein 90 function down-regulates Akt kinase and sensitizes tumors to Taxol." Cancer Res. 63: 2139-2144 (2003).
- Sensitizes colon cancer cells to cisplatin-induced cell death. Vasilevskaya, I.A., et al. "Quantitative effects on c-Jun N-terminal protein kinase signaling determine synergistic interaction of cisplatin and 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin in colon cancer cell lines." Mol Pharmacol. 65: 235-243 (2004).
- Inhibits angiogenesis. Kaur, G, et al. "Antiangiogenic properties of 17-(dimethylaminoethylamino)-17-demethoxygeldanamycin: an orally bioavailable heat shock protein 90 modulator." Clin. Cancer Res. 10: 4813-4821 (2004).
- Sold for laboratory or manufacturing purposes only; not for human, medical, veterinary, food, or household use.
C31H43N3O8
[75747-14-7]
品牌介绍
LC Laboratories 公司提供信号转导，调节蛋白亚细胞定位试剂（抗生素）产品蛋白抑制剂产品。LC Laboratories（LC Labs）公司成立于1980年，一直专注于信号转导，肿瘤以及其他临床前试剂的研究和生产，主要提供抗癌物质、酶抑制剂、激活剂和离子通道试剂。LC Labs公司不但拥有大规模的制备液相色谱纯化能力，也开发和优化了大量的具有自主知识产权的低成本高纯度生成方法，其生产的小分子试剂纯度高、价格低和销量大。1980年，LC Labs是PMA（佛波醇12-豆蔻酸 13醋酸；TPA）的全球主要生产商，36年来的销售量超过150,000瓶；1989年为研究试剂市场提供第一个纯度高价格低的毒萝卜素；1990年提供第一个纯度高价格低的冈田酸；1991年提供第一个纯度高价格低的花萼海绵诱癌素A，并且持续是这种广泛使用的磷酸酶抑制剂的全球主要生产商；1995年提供第一个异构体级别纯度的低价格Gö 6976；1996年提供第一个纯度高价格低的罗霉素A1；2002年提供第一个纯度高价格低的雷帕霉素（抗真菌抗生素）；同年，提供第一个纯度高、价格低的FK-506；2003年提供第一个纯度高价格低的来普霉素B；2004年提供第一个纯度高价格低的星孢菌素；同年，提供第一个纯度高价格低的环巴胺；2007年，LC Labs公司为临床前肿瘤相关研究引入第一组纯度高价格低的常用蛋白激酶抑制剂。
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